Bio

Professore Ordinario di Ematologia e Direttore della Scuola di Specializzazione in Ematologia

1978   Laurea in Medicina e Chirurgia – Università degli Studi di Milano

1983   Specializzazione in Medicina Interna – Università degli Studi di Milano

1986   Specializzazione in Ematologia – Università degli Studi di Milano

 

Esperienza Didattica:

2004-oggi     Professore Ordinario per il S.S.D. MED/15 Malattie del Sangue

                       Università Vita-Salute San Raffaele di Milano

2003-oggi     Direttore della Scuola di Specializzazione in Ematologia

                       Università Vita-Salute San Raffaele di Milano

2001-2004    Professore Straordinario per il S.S.D. MED/15 Malattie del Sangue

     Università Vita-Salute San Raffaele di Milano

1992-1998       Professore a contratto del corso integrato “Malattie del Sangue ed organi emopoietici”

Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università degli Studi di Milano, Milano

 

Riassunto della carriera

         Il Prof. Claudio Bordignon si é laureato in Medicina e Chirurgia presso l’Università degli Studi di Milano, dove si è specializzato in Medicina Interna ed in Ematologia. Ha completato il proprio training in immunologia dei trapianti presso il SUNY di Buffalo, e nel trapianto di midollo osseo presso il Memorial Sloan-Kettering Cancer Center di New York, dove ha iniziato gli studi sulla terapia genica del cancro e delle malattie ereditarie.

Nel 1990, rientrato in Italia, ha proseguito la sua carriera presso l’Istituto Scientifico San Raffaele di Milano dove ha diretto il Programma di Trapianto di Midollo e Terapia Genica e ha fondato e diretto il gruppo che ha effettuato la prima esperienza al mondo di terapia genica su cellule staminali per una malattia ereditaria. Nel 2002, i risultati ottenuti hanno condotto alla pubblicazione del primo efficace trattamento di terapia genica per l’immunodeficienza grave dovuta al deficit di adenosina-deaminasi (ADA-SCID). Questi studi hanno rappresentato le basi per estendere l’esperienza acquisita nella terapia genica in cellule staminali anche ad altre patologie genetiche, all’AIDS ed all’immunoterapia dei tumori.

Dal 1998 al 2006 ha ricoperto il ruolo di Direttore Scientifico dell’Istituto Scientifico San Raffaele e dal 2001 è Professore di Ematologia presso la facoltà di Medicina dell’Università Vita-Salute San Raffaele. Attualmente, ricopre la carica di Presidente e Amministratore Delegato di MolMed S.p.A., una società di biotecnologie, da lui stesso fondata nel 1996, focalizzata principalmente sullo sviluppo di terapie innovative per la cura del cancro.

Il Prof. Bordignon ha fatto parte di numerosi comitati scientifici di società e fondazioni. Dal 2005 è membro del gruppo fondatore del Consiglio Scientifico dell’European Research Council (ERC), organizzazione proposta dalla Comunità Europea nell’ambito del Settimo Programma Quadro di Ricerca (2007-2013).

Recentemente, ha ricevuto diversi incarichi dal Ministero dell’Istruzione, dell’Università e della Ricerca (MIUR). In particolare, dal gennaio 2010 è uno dei membri del Comitato di Esperti per la Politica della Ricerca (CEPR); nell’aprile 2010 è stato designato tra gli esperti che integrano il consiglio di amministrazione del Consiglio Nazionale delle Ricerche (CNR); dal giugno 2010 è uno dei componenti del Comitato di selezione incaricato della predisposizione dell’elenco dei nominativi per la costituzione del Consiglio direttivo dell’ANVUR (Agenzia Nazionale di Valutazione del sistema Universitario e della Ricerca).

Quale apprezzamento della sua attività di ricerca, ha ricevuto numerosi riconoscimenti e premi da società scientifiche tra cui l’AIRC, lo Special Award della Leukemia Society of America, il premio dell’European Society for Gene Therapy, il premio della Lega Italiana per la Lotta ai Tumori. Nel 2002 ha ricevuto il premio Invernizzi per la Medicina, il più importante riconoscimento medico in Italia. Nel 2010 è stato insignito di due importanti riconoscimenti nel corso del 28° congresso annuale della Società Europea di Terapia Genica e Cellulare (ESGCT). Il primo dei due premi, denominato “Lifetime Achievement Award”, è un premio speciale alla carriera che gli è stato assegnato per l’insieme della sua opera di innovazione d’avanguardia nel campo della terapia genica e cellulare. Il secondo premio, denominato “Outstanding Achievement Award”, è un premio di eccellenza assegnato annualmente dall’ESGCT a scienziati affermati per un particolare contributo di innovazione, significativo e duraturo, nel campo della terapia genica e cellulare.

Pubblicazioni selezionate:

Gregorc V., Zucali P.A., Santoro A., Ceresoli G.L., Citterio G., De Pas T.M., Zilembo N., De Vincenzo F., Simonelli M., Rossoni G., Spreafico A., Viganò M.G., Fontana F., De Braud F.G., Bajetta E., Caligaris-Cappio F., Bruzzi P., Lambiase A., and C. Bordignon

Phase II study of asparagine-glycine-arginine-human tumor necrosis factor α, a selective vascular targeting agent, in previously treated patients with malignant pleural mesotelioma.

J Clin Oncol 28: 2604-2611 (2010)

Gregorc V., Citterio G., Vitali G., Spreafico A., Scifo P., Borri A., Donadoni G., Rossoni G., Corti A., Caligaris Cappio F., Del Maschio A., Esposito A., De Cobelli F., Dell’Acqua F., Troysi A., Bruzzi P., Lambiase A., and C. Bordignon

Defining the optimal biological dose of NGR-hTNF, a selective vascular targeting agent, in advanced solid tumours.

Eur J Cancer 46: 198-206 (2010)

Villablanca E.J., Raccosta L., Zhou D., Fontana R., Maggioni, D. Negro A., Sanvito F., Ponzoni M., Valentinis B., Bregni M., Prinetti A., Steffensen K.R., Sonnino S., Gustafsson J.A., Doglioni C., Bordignon C., Traversari C., and V. Russo

Tumor-mediated liver X receptor-α activation inhibits CC chemokine receptor-7 expression on dendritic cells and dampens antitumor responses.

Nat Med 16: 98-105 (2010)

Gregorc V., Santoro A., Bennicelli E., Punt CJA, Citterio G., Timmer-Bonte JNH, Caligaris-Cappio F., Lambiase A., Bordignon C., and van Herpen CML

Phase Ib study of NGR-hTNF, a selective vascular targeting agent, administered at low doses in combination with doxorubicin to patients with advanced solid tumors.

Br J Cancer 101: 219-224 (2009)

Vago L., Perna S.K., Zanussi M., Mazzi B., Lupo Stanghellini M.T., Perrelli N.F., Forno B., Bernardi M., Peccatori J., Corti C., Ferrari M., Rossini S., Roncarolo M.G., Bordignon C., Bonini C., Ciceri F., and K. Fleischhauer

Loss of mismatched HLA in leukemia following stem cell transplantation.

N Engl J Med 361: 478-488 (2009)

Ciceri F., Bonini C., Lupo Stanghellini M.T., Bondanza A., Traversari C., Salomoni M., Turchetto L., Colombi S., Bernardi M., Peccatori J., Pescarollo A., Servida P., Magnani Z., Perna S.K., Valtolina V., Crippa F., Callegaro L., Spoldi E., Crocchiolo R., Fleischhauer K., Ponzoni M., Vago L., Rossini S., Santoro A., Todisco E., Apperley J., Olavarria E., Slavin S., Weissinger E.M., Ganser A., Stadler M., Yannaki E., Fassas A., Anagnostopoulos A., Bregni M., Gallo Stampino C., Bruzzi P., and C. Bordignon

Infusion of suicide-gene-engineered donor lymphocytes after family haploidentical haemopoietic stem-cell transplantation for leukaemia (the TK007 trial): a non-randomised phase I-II study.

Lancet Oncology 10: 489-500 (2009)

Aiuti A., Cattaneo F., Galimberti S., Benninghoff U., Cassani B., Callegaro L., Scaramuzza S., Andolfi G., Mirolo M., Brigida I., Tabucchi A., Carlucci F., Eibl M., Aker M., Slavin S., Al-Mousa H., Al Ghonaium A., Ferster A., Duppenthaler A., Notarangelo L., Wintergerst U., Buckley R. H., Bregni M., Marktel S., Valsecchi M.G., Rossi P., Ciceri F., Miniero R., Bordignon C., and M.G. Roncarolo

Gene therapy for immunodeficiency due to adenosine deaminase deficiency.

N Engl J Med 360: 447-458 (2009)

Kaneko S., Mastaglio S., Bondanza A., Ponzoni M., Sanvito F., Aldrighetti L., Radrizzani M., La Seta-Catamarcio S., Provasi E., Mondino A., Nagasawa T., Fleischhauer K., Russo V., Traversari C., Ciceri F., Bordignon C., and C. Bonini

IL-7 and IL-15 allow the generation of suicide gene-modified alloreactive self-renewing central memory human T lymphocyes.

Blood 113: 1006-1015 (2009)

Vago L., Forno B., Sormani M.P.; Crocchiolo R., Zino E., Di Terlizzi S., Lupo Stanghellini M.T., Mazzi B., Perna S.K.; Bondanza A., Middleton D., Palini A., Bernardi M., Bacchetta R., Peccatori J., Rossini S., Roncarolo M.G., Bordignon C., Bonini C., Ciceri F., and K. Fleischhauer

Temporal, quantitative and functional characteristics of single-KIR positive alloreactive natural killer cell recovery account for impaired graft-versus-leukemia activity after haploidentical hematopoietic stem cell transplantation.

Blood 112: 3488-3499 (2008)

Crocchiolo R., Canevari C., Assanelli A., Lunghi F., Tassara M., Lupo Stanghellini M., Clerici D., Landoni C., Servida P., Bernardi M., Peccatori J., Ferreri A., Gianolli L., Bordignon C., Caligaris-Cappio F., Ciceri F., and F. Fazio

Pre-transplant 18FDG-PET predicts outcome in lymphoma patients treated with high-dose sequential chemotherapy followed by autologous stem cell transplantation.

Leukemia & Lymphoma 49: 727-733 (2008)

Bonini C., Bondanza A., Perna S.K., Kaneko S., Traversari C., Ciceri F., and C. Bordignon

The suicide gene therapy challenge: how to improve a successful gene therapy approach.

Mol Ther 15: 1248-1252 (2007)

Russo V., Cipponi A., Raccosta L., Rainelli C., Fontana R., Maggioni D., Lunghi F., Mukenge S., Ciceri F., Bregni M., Bordignon C., and C. Traversari

Lymphocytes genetically modified to express tumor antigens target DCs in vivo and induce antitumor immunity.

  1. Clin. Invest. 117: 3087-3096 (2007)

Aiuti A., Cassani B., Andolfi G., Mirolo M., Biasco L., Recchia A., Urbinati F., Valacca C., Scaramuzza S., Aker M., Slavin S., Cazzola M., Sartori D., Ambrosi A., Di Serio C., Roncarolo M.G., Mavilio F., and C. Bordignon

Multilineage hematopoietic reconstitution without clonal selection in ADA-SCID patients treated with stem cell gene therapy.

  1. Clin. Invest. 117: 2233-2240 (2007)

Traversari C., Marktel S., Magnani Z., Mangia P., Russo V., Ciceri F., Bonini C., and C. Bordignon

The potential immunogenicity of the TK suicide gene does not prevent full clinical benefit associated with the use of TK-transduced donor lymphocytes in HSCT for hematologic malignancies.

Blood 109: 4708-4715 (2007)

Ciceri F., Bonini C,. Marktel S., Zappone E., Servida P., Bernardi M., Pescarollo A., Bondanza A., Peccatori J., Rossini S., Magnani Z., Salomoni M., Benati C., Ponzoni M., Callegaro L., Corradini P., Bregni M., Traversari C., and C. Bordignon

Antitumor effect of HSV-TK engineered donor lymphocytes after allogeneic stem cell transplantation.

Blood 109: 4698-4707 (2007)

Sampaolesi M., Blot S., D’Antona G., Granger N., Tonlorenzi R., Innocenzi A., Mognol P., Thibaud JL., Galvez B., Barthélémy I., Perani L., Mantero S., Guttinger M., Pansarasa O., Rinaldi C., Cusella de Angelis M.G., Torrente Y., Bordignon C., Bottinelli R., and G. Cossu

Mesoangioblast stem cells ameliorate muscle function in dystrophic dogs.

Nature 444: 574-579 (2006)

  1. Bordignon

Stem-cell therapies for blood disease.

Nature – Insight 441: 1100-1102 (2006)

Bondanza A., Valtolina V., Magnani Z., Ponzoni M., Fleischhauer K., Bonyhadi M., Traversari C., Sanvito F., Toma S., Radrizzani M.,La Seta-Catamancio S., Ciceri F., Bordignon C., and C. Bonini

Suicide gene therapy of graft-versus-host disease induced by central memory human T lymphocytes.

Blood 107: 1828-1836 (2006)

Recchia A., Bonini C., Magnani Z., Urbinati F., Sartosi D., Muraro S., Tagliafico E., Bondanza A., Lupo Stanghellini MT., Bernardi M., Pescarollo A., Ciceri F., Bordignon C., and F. Mavilio

Retroviral vector integration deregulates gene expression but has no consequence on the biology and function of transplanted T cells.

PNAS 103: 1457-1462 (2006)

Ciceri F., Bonini C., Gallo Stampino C., and C. Bordignon

Modulation of GvHD by suicide-gene transduced donor T lymphocytes: clinical applications in mismatched transplantation.

Cytotherapy 7: 144-149 (2005)

 

Consiglio A., Gritti A., Dolcetta D., Follenzi A., Bordignon C., Gage Fred H., Vescovi A.L., and L. Naldini

Robust in vivo gene transfer into adult mammalian neural stem cells by lentiviral vectors.

PNAS 101: 14835-14840 (2004)

Bonini C., Grez M., Traversari C., Ciceri F., Marktel S., Ferrari G., Dinauer M., Sadat M., Aiuti A., Deola S., Radrizzani M., Hagenbeek A., Apperley J., Ebeling S., Martens A., Kolb H.J:, Weber M., Lotti F., Grande A., Weissinger E., Bueren J.A., Lamana M., Falkenburg J.H.F., Heemskerk M.H.M., Austin T., Kornblau S., Marini F., Benati C., Magnani Z., Cazzaniga S., Toma S., Gallo Stampino C., Introna M., Slavin S., Greenberg P.D., Bregni M., F. Mavilio., and C. Bordignon

Safety of retroviral gene marking with a truncated NGF receptor.

Nat Med 9: 4, 367-369 (2003)

Aiuti A., Vai S., Mortellaro A., Casorati G., Ficara F., Andolfi G., Ferrari G., Tabucchi A., Carlucci F., Ochs H.D., Notarangelo L.D., Roncarolo M.G., and C. Bordignon

Immune reconstitution in ADA-SCID after PBL gene therapy and discontinuation of enzyme replacement.

Nat Med 8: 423-425 (2002)

 

Aiuti A., Slavin S., Aker M., Ficara F., Deola S., Mortellaro A., Morecki S., Andolfi G., Tabucchi A., Carlucci F., Marinello E., Cattaneo F., Vai S., Servida P., Miniero R., Roncarolo M.G., and C. Bordignon

Correction of ADA-SCID by stem cell gene therapy combined with a non-myeloablative conditioning.

Science 296: 2410-2413 (2002)

Full Professor of Hematology and Director of the Hematology Fellowship Program at the Vita-Salute San Raffaele University, School of Medicine, Milan, Italy
Education:

1978   M.D., University of Milan, School of Medicine, Milan, Italy.

1983   National Board of Internal Medicine, University of Milan, School of Medicine, Milan, Italy.

1986   National Board of Hematology, University of Milan, School of Medicine, Milan, Italy.
Teaching Activities:

2001-present     Professor of Hematology

Vita-Salute San Raffaele University, School of Medicine, Milan, Italy

2003-present      Director of the Hematology Fellowship Program, Vita-Salute San Raffaele

                               University, Milan, Italy

1992-1998           Professor of Hematology

                               University of Milan, School of Medicine, Milan, Italy.

 

Summary of achievements:

Claudio Bordignon graduated in Medicine at the University of Milan, where he specialized in Internal Medicine and in Hematology. He completed his training in transplantation immunology at the SUNY, Buffalo, and in bone marrow transplantation at Memorial Sloan Kettering Cancer Center in New York, where he begun his research in gene therapy of cancer and hereditary diseases.

In the ‘90s he returned to Milan at San Raffaele where he directed the Bone Marrow Transplantation Program, and founded and led the group that performed the first worldwide experience of gene therapy in hematopoietic stem cells for hereditary diseases. In 2002 this work led to the publication of the first successful gene therapy treatment of adenosine deaminase-deficient SCID. He expanded this experience to stem cell gene therapy of other genetic diseases and AIDS, and to immuno-gene therapy of cancer. Dr. Bordignon has been President of European Society of Genetic Therapy and Member of major Scientific Committees. From 1998 to 2006, he was Scientific Director at the San Raffaele Institute. Since 1998 is Professor of Hematology at the San Raffaele Institute.

Presently, he is Chairman & CEO of MolMed S.p.A., a biotech company dedicated to the development of new anti-cancer molecular treatments. He contributed to its foundation in 1996.

In July 2005, he was also appointed by the European Commission as one of the 22 eminent founding members of the Scientific Council of the European Research Council (ERC).

In January 2010, he was appointed by the Italian Ministry of Education, University and Research (MIUR) as one of the Members of the Committee of experts on Research Policy (CEPR).

In April 2010, he was appointed by the Italian Ministry of Education, University and Research (MIUR) as one of the experts of Board of Directors of CNR.

In June 2010, he was appointed by the Italian Ministry of Education, University and Research (MIUR) as one of the Members of the Selection Committee with the mandate of proposing a shortlist of candidates for the position of member of the ANVUR Board of Directors (National Agency for the evaluation of the Universities and Research).

He received numerous scientific awards and prizes from scientific societies including the Italian Association for Cancer Research, the Leukemia Society of America, the European Society for Gene Therapy, the Italian League Against Tumors. In 2002 he was awarded the Invernizzi Prize for Medicine, the most important medical award in Italy.

In 2010 he was honoured with two important awards during the 28th annual congress of the European Society of Gene and Cell Therapy (ESGCT). The first one is a Life-Time Achievement Award, a special recognition to his whole career and the second one is an Outstanding Achievement Award, granted each year by the ESGCT to established researchers who have made a specific, significant and long-term contribution to the field of cell and gene therapy.

 

Selected publications:

Gregorc V., Zucali P.A., Santoro A., Ceresoli G.L., Citterio G., De Pas T.M., Zilembo N., De Vincenzo F., Simonelli M., Rossoni G., Spreafico A., Viganò M.G., Fontana F., De Braud F.G., Bajetta E., Caligaris-Cappio F., Bruzzi P., Lambiase A., and C. Bordignon

Phase II study of asparagine-glycine-arginine-human tumor necrosis factor α, a selective vascular targeting agent, in previously treated patients with malignant pleural mesotelioma.

J Clin Oncol 28: 2604-2611 (2010)

Gregorc V., Citterio G., Vitali G., Spreafico A., Scifo P., Borri A., Donadoni G., Rossoni G., Corti A., Caligaris Cappio F., Del Maschio A., Esposito A., De Cobelli F., Dell’Acqua F., Troysi A., Bruzzi P., Lambiase A., and C. Bordignon

Defining the optimal biological dose of NGR-hTNF, a selective vascular targeting agent, in advanced solid tumours.

Eur J Cancer 46: 198-206 (2010)

Villablanca E.J., Raccosta L., Zhou D., Fontana R., Maggioni, D. Negro A., Sanvito F., Ponzoni M., Valentinis B., Bregni M., Prinetti A., Steffensen K.R., Sonnino S., Gustafsson J.A., Doglioni C., Bordignon C., Traversari C., and V. Russo

Tumor-mediated liver X receptor-α activation inhibits CC chemokine receptor-7 expression on dendritic cells and dampens antitumor responses.

Nat Med 16: 98-105 (2010)

Gregorc V., Santoro A., Bennicelli E., Punt CJA, Citterio G., Timmer-Bonte JNH, Caligaris-Cappio F., Lambiase A., Bordignon C., and van Herpen CML

Phase Ib study of NGR-hTNF, a selective vascular targeting agent, administered at low doses in combination with doxorubicin to patients with advanced solid tumors.

Br J Cancer 101: 219-224 (2009)

Vago L., Perna S.K., Zanussi M., Mazzi B., Lupo Stanghellini M.T., Perrelli N.F., Forno B., Bernardi M., Peccatori J., Corti C., Ferrari M., Rossini S., Roncarolo M.G., Bordignon C., Bonini C., Ciceri F., and K. Fleischhauer

Loss of mismatched HLA in leukemia following stem cell transplantation.

N Engl J Med 361: 478-488 (2009)

Ciceri F., Bonini C., Lupo Stanghellini M.T., Bondanza A., Traversari C., Salomoni M., Turchetto L., Colombi S., Bernardi M., Peccatori J., Pescarollo A., Servida P., Magnani Z., Perna S.K., Valtolina V., Crippa F., Callegaro L., Spoldi E., Crocchiolo R., Fleischhauer K., Ponzoni M., Vago L., Rossini S., Santoro A., Todisco E., Apperley J., Olavarria E., Slavin S., Weissinger E.M., Ganser A., Stadler M., Yannaki E., Fassas A., Anagnostopoulos A., Bregni M., Gallo Stampino C., Bruzzi P., and C. Bordignon

Infusion of suicide-gene-engineered donor lymphocytes after family haploidentical haemopoietic stem-cell transplantation for leukaemia (the TK007 trial): a non-randomised phase I-II study.

Lancet Oncology 10: 489-500 (2009)

Aiuti A., Cattaneo F., Galimberti S., Benninghoff U., Cassani B., Callegaro L., Scaramuzza S., Andolfi G., Mirolo M., Brigida I., Tabucchi A., Carlucci F., Eibl M., Aker M., Slavin S., Al-Mousa H., Al Ghonaium A., Ferster A., Duppenthaler A., Notarangelo L., Wintergerst U., Buckley R. H., Bregni M., Marktel S., Valsecchi M.G., Rossi P., Ciceri F., Miniero R., Bordignon C., and M.G. Roncarolo

Gene therapy for immunodeficiency due to adenosine deaminase deficiency.

N Engl J Med 360: 447-458 (2009)

Kaneko S., Mastaglio S., Bondanza A., Ponzoni M., Sanvito F., Aldrighetti L., Radrizzani M., La Seta-Catamarcio S., Provasi E., Mondino A., Nagasawa T., Fleischhauer K., Russo V., Traversari C., Ciceri F., Bordignon C., and C. Bonini

IL-7 and IL-15 allow the generation of suicide gene-modified alloreactive self-renewing central memory human T lymphocyes.

Blood 113: 1006-1015 (2009)

Vago L., Forno B., Sormani M.P.; Crocchiolo R., Zino E., Di Terlizzi S., Lupo Stanghellini M.T., Mazzi B., Perna S.K.; Bondanza A., Middleton D., Palini A., Bernardi M., Bacchetta R., Peccatori J., Rossini S., Roncarolo M.G., Bordignon C., Bonini C., Ciceri F., and K. Fleischhauer

Temporal, quantitative and functional characteristics of single-KIR positive alloreactive natural killer cell recovery account for impaired graft-versus-leukemia activity after haploidentical hematopoietic stem cell transplantation.

Blood 112: 3488-3499 (2008)

Crocchiolo R., Canevari C., Assanelli A., Lunghi F., Tassara M., Lupo Stanghellini M., Clerici D., Landoni C., Servida P., Bernardi M., Peccatori J., Ferreri A., Gianolli L., Bordignon C., Caligaris-Cappio F., Ciceri F., and F. Fazio

Pre-transplant 18FDG-PET predicts outcome in lymphoma patients treated with high-dose sequential chemotherapy followed by autologous stem cell transplantation.

Leukemia & Lymphoma 49: 727-733 (2008)

Bonini C., Bondanza A., Perna S.K., Kaneko S., Traversari C., Ciceri F., and C. Bordignon

The suicide gene therapy challenge: how to improve a successful gene therapy approach.

Mol Ther 15: 1248-1252 (2007)

Russo V., Cipponi A., Raccosta L., Rainelli C., Fontana R., Maggioni D., Lunghi F., Mukenge S., Ciceri F., Bregni M., Bordignon C., and C. Traversari

Lymphocytes genetically modified to express tumor antigens target DCs in vivo and induce antitumor immunity.

  1. Clin. Invest. 117: 3087-3096 (2007)

Aiuti A., Cassani B., Andolfi G., Mirolo M., Biasco L., Recchia A., Urbinati F., Valacca C., Scaramuzza S., Aker M., Slavin S., Cazzola M., Sartori D., Ambrosi A., Di Serio C., Roncarolo M.G., Mavilio F., and C. Bordignon

Multilineage hematopoietic reconstitution without clonal selection in ADA-SCID patients treated with stem cell gene therapy.

  1. Clin. Invest. 117: 2233-2240 (2007)

Traversari C., Marktel S., Magnani Z., Mangia P., Russo V., Ciceri F., Bonini C., and C. Bordignon

The potential immunogenicity of the TK suicide gene does not prevent full clinical benefit associated with the use of TK-transduced donor lymphocytes in HSCT for hematologic malignancies.

Blood 109: 4708-4715 (2007)

Ciceri F., Bonini C,. Marktel S., Zappone E., Servida P., Bernardi M., Pescarollo A., Bondanza A., Peccatori J., Rossini S., Magnani Z., Salomoni M., Benati C., Ponzoni M., Callegaro L., Corradini P., Bregni M., Traversari C., and C. Bordignon

Antitumor effect of HSV-TK engineered donor lymphocytes after allogeneic stem cell transplantation.

Blood 109: 4698-4707 (2007)

Sampaolesi M., Blot S., D’Antona G., Granger N., Tonlorenzi R., Innocenzi A., Mognol P., Thibaud JL., Galvez B., Barthélémy I., Perani L., Mantero S., Guttinger M., Pansarasa O., Rinaldi C., Cusella de Angelis M.G., Torrente Y., Bordignon C., Bottinelli R., and G. Cossu

Mesoangioblast stem cells ameliorate muscle function in dystrophic dogs.

Nature 444: 574-579 (2006)

  1. Bordignon

Stem-cell therapies for blood disease.

Nature – Insight 441: 1100-1102 (2006)

Bondanza A., Valtolina V., Magnani Z., Ponzoni M., Fleischhauer K., Bonyhadi M., Traversari C., Sanvito F., Toma S., Radrizzani M.,La Seta-Catamancio S., Ciceri F., Bordignon C., and C. Bonini

Suicide gene therapy of graft-versus-host disease induced by central memory human T lymphocytes.

Blood 107: 1828-1836 (2006)

Recchia A., Bonini C., Magnani Z., Urbinati F., Sartosi D., Muraro S., Tagliafico E., Bondanza A., Lupo Stanghellini MT., Bernardi M., Pescarollo A., Ciceri F., Bordignon C., and F. Mavilio

Retroviral vector integration deregulates gene expression but has no consequence on the biology and function of transplanted T cells.

PNAS 103: 1457-1462 (2006)

Ciceri F., Bonini C., Gallo Stampino C., and C. Bordignon

Modulation of GvHD by suicide-gene transduced donor T lymphocytes: clinical applications in mismatched transplantation.

Cytotherapy 7: 144-149 (2005)

Consiglio A., Gritti A., Dolcetta D., Follenzi A., Bordignon C., Gage Fred H., Vescovi A.L., and L. Naldini

Robust in vivo gene transfer into adult mammalian neural stem cells by lentiviral vectors.

PNAS 101: 14835-14840 (2004)

Bonini C., Grez M., Traversari C., Ciceri F., Marktel S., Ferrari G., Dinauer M., Sadat M., Aiuti A., Deola S., Radrizzani M., Hagenbeek A., Apperley J., Ebeling S., Martens A., Kolb H.J:, Weber M., Lotti F., Grande A., Weissinger E., Bueren J.A., Lamana M., Falkenburg J.H.F., Heemskerk M.H.M., Austin T., Kornblau S., Marini F., Benati C., Magnani Z., Cazzaniga S., Toma S., Gallo Stampino C., Introna M., Slavin S., Greenberg P.D., Bregni M., F. Mavilio., and C. Bordignon

Safety of retroviral gene marking with a truncated NGF receptor.

Nat Med 9: 4, 367-369 (2003)

Aiuti A., Vai S., Mortellaro A., Casorati G., Ficara F., Andolfi G., Ferrari G., Tabucchi A., Carlucci F., Ochs H.D., Notarangelo L.D., Roncarolo M.G., and C. Bordignon

Immune reconstitution in ADA-SCID after PBL gene therapy and discontinuation of enzyme replacement.

Nat Med 8: 423-425 (2002)

Aiuti A., Slavin S., Aker M., Ficara F., Deola S., Mortellaro A., Morecki S., Andolfi G., Tabucchi A., Carlucci F., Marinello E., Cattaneo F., Vai S., Servida P., Miniero R., Roncarolo M.G., and C. Bordignon

Correction of ADA-SCID by stem cell gene therapy combined with a non-myeloablative conditioning.

Science 296: 2410-2413 (2002)

Il titolare del presente curriculum vitae, pubblicato online sul portale www.unisr.it, è garante in via esclusiva della correttezza e della veridicità dei dati e delle informazioni in esso riportate e del loro eventuale e puntuale aggiornamento. Egli è dunque il diretto ed unico responsabile dei contenuti indicati nei propri curricula.