Monteleone Emanuele Ricercatore tempo determinato tipo aMedicinaBIO/11
Biografia
Pubblicazioni
Biografia
FORMAZIONE
DIPARTIMENTO DI BILOGIA CELLULARE E DELLO SVILUPPO, UNIVERSITA’ DI PALERMO, IT / 2007-2010
Esperienza in tecniche di microbiologia
PHD IN MEDICINA MOLECOLARE – DIP. BIOTECNOLOGIE MOLECOLARI E SCIENZE DELLA SALUTE, UNIVERSITA’ DI TORINO, IT / 2017
Tesi: “Discovery and characterization of long non-coding RNAs controlling pluripotency and self-renewal in mouse embryonic stem cells”.
LAUREA SPECIALISTICA IN BIOLOGIA CELLULARE E MOLECOLARE – DIP. DI BIOLOGIA ANIMALE E UMANA, UNIVERSITA’ DI TORINO, IT / 2012
Tesi: “Estrogen receptor alpha maintains basal activity of transcriptional enhancers in a ligand-independent manner in collaboration with other transcription factors”.
LAUREA TRIENNALE IN SCIENZE BILOGICHE – DIP. BIOLOGIA CELLULARE E DELLO SVILUPPO, UNIVERSITA’ DI PALERMO, IT / 2010
Tesi: “Expression of RBL2 in lung and breast tumoral cells”.o
ATTIVITA' SVOLTA
Bioinformatica
- Analisi funzionale: Analisi di arrichimento, Analisi basata sui gene-set.
- Analisi Microarray: espressione genica , genotipizzazione
- Analisi di Sequenziamento: esoma, varianti alleliche, RNA-seq, Meth-seq, DNA-Seq
ATAC-Seq, Mnase-Seq - Biostatistica: normalizzazione dati microarray, regressione, test multipli e correzione
- Predittori e clustering di espressione genica: Classificazione e alberi di regressione, Random Forest, Cross validation, K-means, K-medoids, Clustering gerarchico
- Biologia de sistemi e analisi delle reti biologiche
- Databases e repositories: Ensembl, UCSC, MsigDB, EMBL, GeneBank, Uniprot
- Librerie: Ensembl API, SAMtools, Bioconductor, BioPerl, Biopython.\
Bilogia Cellulare e Molecolare
- Colture microbilogiche e di cellule umane e di topo, trasfezioni transienti (plasmidi, siRNA, shRNA)
- Estrazione di DNA e RNA , PCR, Real Time PCR, ChIP, Clonaggi, IF, RNA-FISH, Northern Blot, REMSA
- Estrazione di estratti totali proteici e frazionamento, Western Blot, IP
- Manipolazione dei Topi
ATTIVITA' DI RICERCA
MOLECULAR BIOTECHNOLOGY CENTER, UNIVERSITA’ DI TORINO, IT / 2017- 2019
Esperienza di Ricerca in Bioinformatica e Biologia dei Tumori
CENTER FOR LIFE SCIENCE, HARVARD MEDICAL SCHOOL, BOSTON, USA / 2016
Esperienza di Ricerca in Bioinformatica e Biologia dei Tumori
MOLECULAR BIOTECHNOLOGY CENTER, UNIVERSITA’ DI TORINO, IT / 2013-2015
Esperienza di Ricerca in Bioinformatica e Biologia molecolare dello sviluppo
PREMI E RICONOSCIMENTI
2019: Premio Francesca Martini (SIBBM 2019)
2016: EMBO short-term fellowship
Pubblicazioni
1 Brambilla, F. et al. Nucleosomes effectively shield DNA from radiation damage in living cells
Nucleic Acids Research 48 (16), 8993-900 (2020).
2. Nachmani, D. et al. Germline NPM1 mutations lead to altered rRNA 2′-O-methylation and cause dyskeratosis congenita. Nat. Genet. 1–12 (2019).
3. Kunkl, M. et al. CD28 individual signaling up-regulates human IL-17A expression by promoting the recruitment of RelA/NF-κB and STAT3 transcription factors on the proximal promoter. Front. Immunol. 10, (2019).
4. Monteleone, E. & Poli, V. Where Sin3a Meets STAT3: Balancing STAT3-Mediated Transcriptional Activation and Repression. Cancer Res. 79, 3031–3033 (2019).
5. Mugoni, V. et al. Vulnerabilities in mIDH2 AML confer sensitivity to APL-like targeted combination therapy. Cell Res. 29, 446 (2019).
6. Lee, Y.-R. et al. Reactivation of PTEN tumor suppressor for cancer treatment through inhibition of a MYC-WWP1 inhibitory pathway. Science (80-. ). 364, eaau0159 (2019).
7. Savino, A. et al. Network analysis allows to unravel breast cancer molecular features and to identify novel targets. bioRxiv 570051 (2019).
8. Monteleone, E. et al. SP1 and STAT3 Functionally Synergize to Induce the RhoU Small GTPase and a Subclass of Non-canonical WNT Responsive Genes Correlating with Poor Prognosis in Breast Cancer. Cancers (Basel). 11, 101 (2019).
9. Bester, A. C. et al. An integrated genome-wide CRISPRa approach to functionalize lncRNAs in drug resistance. Cell 173, 649–664 (2018).
10. Circosta, P. et al. Tailoring CD19xCD3-DART exposure enhances T-cells to eradication of B-cell neoplasms. Oncoimmunology 7, e1341032 (2018).
11. Matsumoto, A. et al. mTORC1 and muscle regeneration are regulated by the LINC00961-encoded SPAR polypeptide. Nature 541, 228 (2017).
12. Camporeale, A. et al. STAT3 activities and energy metabolism: dangerous liaisons. Cancers (Basel). 6, 1579–1596 (2014).
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