Bonini Chiara Professore ordinarioMedicina

Titoli di studio

1994 Laurea in Medicina e Chirurgia (110/110 e Lode, Menzione d’onore), Università degli Studi di Milano.

1998 Specializzazione in Ematologia (50/50 e Lode), Università degli Studi di Pavia.

Attività professionale

2015-attualmente

UNIVERSITA’ VITA-SALUTE SAN RAFFAELE

Professore Ordinario di Scienze Tecniche Mediche Applicate, Facoltà di Medicina e Chirurgia.

2014-attualmente

ISTITUTO SCIENTIFICO OSPEDALE SAN RAFFAELE IRCCS, Milano

Vice Direttore della Divisione di Ricerca di Immunologia, Trapianti e Malattie Infettive

2008-attualmente

ISTITUTO SCIENTIFICO OSPEDALE SAN RAFFAELE IRCCS, Milano

Responsabile Unità di Ematologia Sperimentale.

2005/2015

UNIVERSITÀ VITA-SALUTE SAN RAFFAELE

Professore a contratto, titolare c. elettivo “Terapia Cellulare in Ematologia”, Docente del corso di Ematologia, Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia; Professore a contratto, Corso di Laurea in Biotecnologie Mediche; Docente della Scuola di Specializzazione in Ematologia, Facoltà di Medicina.

2000-2007

ISTITUTO SCIENTIFICO OSPEDALE SAN RAFFAELE IRCCS, MILANO

Ricercatore Senior dell’Unità di Ematologia Sperimentale.

1998-2000

FRED HUTCHINSON CANCER RESEARCH CENTER, Seattle, WA, Post-doctoral Fellow, Program in Immunology (PD. Greenberg).

1998-2002

ISTITUTO SCIENTIFICO OSPEDALE SAN RAFFAELE IRCCS, MILANO

Dirigente Medico Unità Clinica di Ematologia e Trapianti di Midollo Osseo.

1996/1998

ISTITUTO SCIENTIFICO OSPEDALE SAN RAFFAELE IRCCS, MILANO

Post-doctoral Fellow-Telethon Institute for Gene Therapy

1993

MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER, New York

Studente Interno, Bone Marrow Transplant Unit (R. O’Reilly).

Altre attività:

Co-PI del trial clinico “Trasferimento del gene suicida HSV-tk in linfociti di donatore per la modulazione in vivo dell’immunità anti-tumorale dopo trapianto di midollo allogenico”. (1994-1998).

PI del trial clinico multicentrico “TK007 A phase I-II study: Infusion of donor lymphocytes that have been engineered with the suicide gene HSV-tk after transplantation of allogeneic T-depleted stem cells from a haploidentical donor in patients with hematological malignancies”. (2001-2007)

Co-PI del trial clinico multicentrico randomizzato “TK008 randomized phase III trial of haplo-HCT followed by add-back strategy of HSV-TK donor lymphocytes versus haploidentical HCT followed by any T cell repletion strategy for high-risk acute leukemia” (2008-attualmente)

Co-PI del trial clinico di fase I-Il: “Cell Therapy of Duchenne Muscular Dystrophy By Intra-Arterial Delivery of HLA-Identical Allogeneic Mesoangioblasts”, San Raffaele, Milano. (2010-2016)

 

 Attività editoriale

Membro del comitato editoriale Molecular Therapy, Molecular Therapy: Methods and Clinical Development (2013-attualmente); Editore Associato di “Human Gene Therapy Clinical Development Gene Therapy Committee” (2012-2014); Editore Associato di “Human Gene Therapy Methods” (2012-2014); Guest Editor, “The Journal of Gene Medicine” , Review Series on “Cancer Gene Therapy”

(2012); Editore Associato di “Human Gene Therapy “(2011-2014); Editore Associato di “The Journal of Gene Medicine” (IF:2.483) (2009-2015); Membro del comitato editoriale di “Frontiers in Alloimmunity and Transplantation” (2011-attualmente); Membro del comitato editoriale Molecular Therapy, Molecular Therapy: Methods and Clinical Development (2013-attualmente); Guest Editor, Human Gene Therapy (IF:4.218), Review Series on “Cancer Gene Therapy (2009); Membro del comitato editoriale Molecular Therapy (2011-2014).

Revisore scientifico per: Nature Medicine, Nature Biotechnology, Nature Comunications, Science Translational Medicine, Blood, Journal of Clinical Investigation, Cancer Research, Human Gene Therapy, The Journal of Gene Medicine, Bone Marrow Transplantation, Human Immunology, Molecular Therapy, Cytotherapy, Experimental Hematology, Hematologica, Hematological Oncology, Journal of Immunology.

Revisore di grant applications per: European research Council (ERC), INSERM (FR), French National Cancer Institute (INCA, FR), The Netherland organization for Health Research and Development (ZonMw-NL) Cancer Research (UK) Innovation and Technology Fund (China),AICR (UK) Leukemia Research (UK), MIUR (IT), Association Francaise contre le Myopathies (AFM, FR), Research Promotion Foundation (Cyprus), IHU-Strarsbourg, Leukemia, Lymphoma Research (UK), Foundation against Cancer (Belgium), Fundació la Marató de TV3 (Spain), Fondation contre le cancer (Belgium), Dutch cancer Society (NL) , Agencie Nationale del la Recherche (FR).

Member of Expert Review Panels, French National Cancer Institute (INCA), Paris (2010-currently)

Partecipazione ad associazioni professionali

Membro di “ASH Awards Committee”, American Society of Hematology (2018-2021); Presidente di “1st EBMT-CTIWP Scientific Symposium: For transplantation to Gene Therapy: the cellular Therapy Evolution”. European Group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT)- Cell Therapy and Immunobiology Working Party (CTIWP) (11-13 Nov, 2015); Membro di “Strategic Research Committee”, European Hematology Association (EHA) (2015-attualmente); Membro del Direttivo, European School of Hematology (ESH) (2014-attualmente); Chair di Cell Therapy and Immunobiology Working Party (CTIWP) di EBMT (2014-attualmente); Membro di un pannello di esperti, French National Cancer Institute (INCA), Paris (2010-2012); Chair del Cancer Committee, American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT ) (2012-2014); Membro del Direttivo di ASGCT (2011-2014); Membro del Comitato Scientifico Presidenziale del XVIII Congresso Annuale, European Society of Gene and Cell Therapy (ESGCT),  Milano,  22-25  Ottobre (2010); Membro del Cancer Gene Therapy Committees, ASGCT e di ESGCT (2009-attualmente); Membro del Direttivo, European Society of Gene and Cell Therapy (ESGCT) (2005-2011).

Riconoscimenti:

Cancer Research Institute Fellowship, NY, USA (1999-2001); Young Investigator Award. American Society of Gene Therapy(2005); Young Investigator Award. Fondazione Berlucchi (2006); Grant MIUR-IDEAS, for top 8% ranked by the European Research Council (ERC) (2009);  Team Science Recognition Award (iSBTC, now SITC) (2010); Van Bekkum Award. European Society of Bone Marrow Transplantation (EBMT) (2012); Van Rood Award. European Federation of Immunogenetics (EFI)(2012); Jon Van Rood Award. Immunobiology Working Party EBMT (2013); Basic Science Award, EBMT (2014); Melvin Jones Fellow for Humanitarian Services, Lions International (2016); Van Bekkum Award (EBMT) (2016); Basic Science Award (EBMT) (2017).

Competenze:

Il focus del laboratorio è lo sviluppo e la validazione preclinica e clinica di approcci di immunoterapia dei tumori con linfociti T geneticamente modificati.

Il sistema immunitario ha un gran de potenziale nella cura dei tumori. In particolare, il beneficio clinico del trapianto di cellule staminali allogeniche (allo-trapianto), nei confronti di neoplasie ematologiche, è in gran parte dovuto all’azione del sistema immunitario e in particolare dei linfociti T. L’ingegnerizzazione genetica dei linfociti T consente da un lato di aumentarne il profilo di sicurezza e dall’altro l’efficacia.

Abbiamo sviluppato e validato l’uso di linfociti T di donatore, geneticamente manipolati per esprimere un gene suicida, e infusi dopo allo-trapianto al fine di promuovere la risposta anti-tumorale e anti-virale del trapianto, controllandone la tossicità. Questo progetto, iniziato in OSR negli anni ’90, e sviluppato attraverso studi clinici accademici e in seguito sponsorizzati dall’industria, rappresenta il primo prodotto di terapia cellulare e genica approvato in Europa per patologie oncologiche.

L’esperienza acquisita con questo approccio è attualmente utilizzata per lo sviluppo di nuovi prodotti di terapia cellulare per la cura dei tumori.

Recentemente il laboratorio ha disegnato l’approccio di TCR gene editing, una strategia che attraverso la combinazione di strumenti di editing genetico e vettori virali, consente di sostituire la specificità di linfociti T, ridirezionandoli verso antigeni tumorali.

Un’area del laboratorio si occupa di monitoraggio immunologico di pazienti sottoposti a trapianto, terapia cellulare e genica. In questo contesto abbiamo recentemente osservato come i linfociti T a fenotipo central memory e memory stem abbiano una grande capacità di espandersi e persistere in vivo, e rappresentino dunque interessanti sottotipi cellulari per l’immunoterapia dei tumori.

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