Bernardo Maria Ester Professore AssociatoMedicinaMed/38

ISTRUZIONE & FORMAZIONE

Marzo 2010: discussione della tesi di Dottorato (PhD) presso l’Università di Leiden, Olanda; titolo della tesi: “Human mesenchymal stem cells: biological characterization and clinical application” sotto la supervisione del Prof. W.E. Fibbe.

30 Ottobre 2005: specializzazione in Pediatria presso l’Università di Pavia; titolo della tesi: “Studio del potere condrogenico delle cellule stromali mesenchimali isolate da differenti sorgenti tissutali”; votazione finale: 50/50 cum laude.

Aprile 2001: Esame di Stato per l’abilitazione alla professione di Medico Chirurgo.

20 luglio 2000: Laurea in Medicina e Chirurgia, Università di Pavia, titolo della tesi: “Ricostituzione immunologica dopo trapianto di cellule staminali cordonali”; votazione finale: 110/110 cum laude.

ATTIVITA’ DIDATTICA

Dall’1 luglio 2020 a tutt’oggi: Professore Associato in Pediatria, Università Vita-salute San Raffaele, Milano.

Da settembre 2015 a tutt’oggi: Professore a Contratto (totale di 10 ore di lezione) per il corso di Paediatrics, International Medical Doctor Program, Università Vita-Salute San Raffaele, Milano.

Membro del Collegio Docenti, Scuola di Specialità in Pediatria, Università Vita-Salute San Raffaele, Milano.

Membro del Comitato Direttivo del Corso di dottorato “PhD Program in Molecular Medicine” dell’Università Vita-Salute San Raffaele e Vice-Direttore del Curriculum “Cell and Gene Therapy” del PhD Program in Molecular Medicine, UniversitàVita-Salute San Raffaele, Milano.

Contro-relatore di 2 tesi del Corso di dottorato “PhD Program of Translational and Molecular Medicine (DIMET)”, Università degli Studi di Milano Bicocca.

Revisore di N. 4 tesi del Corso di Dottorato “Medicina dello sviluppo e scienze della Programmazione Sanitaria”, Università of Padova.

Co-relatore di una tesi di Laurea del Corso di Medicina e Chirurgia, Università Vita-Salute San Raffaele e di una tesi di Laurea del Corso di Ricerca Biotecnologica in Medicina, Università Vita-Salute San Raffaele. Contro-relatore di 2 tesi di Laurea del Corso di Ricerca Biotecnologica in Medicina, Università Vita-Salute San Raffaele, Milano.

Supervisore in qualità di tutor di N. 4 Specializzandi in Pediatria, Università Vita-Salute San Raffaele, Milano.

Dal 2015 a tutt’oggi effettua lezioni frontali per gli Specializzandi in Pediatria, Università Vita-Salute San Raffaele, Milano.

Dal 2017 a tutt’oggi effettua lezioni frontali al Corso di dottorato “PhD Program of Translational and Molecular Medicine (DIMET)”, Università degli Studi di Milano Bicocca.

Febbraio 2014: Abilitazione Scientifica Nazionale a Professore Universitario di II fascia in Pediatria

ATTIVITA’ CLINICO-ASSISTENZIALE

Da ottobre 2016 a tutt’oggi: Responsabile Unità Funzionale (RUF), Unità di Immuno-ematologia Pediatrica, IRCCS Ospedale San Raffaele, Milano.

Da dicembre 2014 a tutt’oggi: Coordinatore Area Trapianto Allogenico Pediatrico, Unità di Immuno-ematologia Pediatrica, IRCCS Ospedale San Raffaele, Milano.

Da novembre 2014 a tutt’oggi: Pediatra assunta a tempo indeterminato, Unità di Immuno-ematologia Pediatrica, IRCCS Ospedale San Raffaele, Milano.

Da luglio 2020 a tutt’oggi: Principal Investigator del protocollo clinico ‘A phase I/II study evaluating safety and efficacy of autologous hematopoietic stem and progenitor cells genetically modified with IDUA lentiviral vector encoding for the human a-L-iduronidase gene for the treatment of patients affected by Mucopolysaccharidosis Type I, Hurler variant’ attualmente in corso presso l’Unità di Immuno-ematologia Pediatrica, IRCCS Ospedale San Raffaele, Milano (data di approvazione dello studio: 10 maggio 2018).

Da maggio 2018 a giugno 2020: Co-Principal Investigator del protocollo clinico ‘A phase I/II study evaluating safety and efficacy of autologous hematopoietic stem and progenitor cells genetically modified with IDUA lentiviral vector encoding for the human a-L-iduronidase gene for the treatment of patients affected by Mucopolysaccharidosis Type I, Hurler variant’ attualmente in corso presso l’Unità di Immuno-ematologia Pediatrica, IRCCS Ospedale San Raffaele, Milano.

Maggio 2010 - novembre 2014: Pediatra assunta a tempo indeterminato, Dipartimento di Ematologia ed Oncologia, IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Roma.

Aprile 2009 - maggio 2010: Pediatra assunta a tempo indeterminato, Dipartimento di Onco-ematologia Pediatrica, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, Pavia

Aprile 2007 - luglio 2009: Pediatra assunta a tempo determinato, Dipartimento di Onco-ematologia Pediatrica, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, Pavia

Novembre 2005 - marzo 2007: Contratto di ricerca - Dipartimento di Onco-ematologia Pediatrica, Fondazione IRCCS Policlinico San Matteo, Pavia.

Presso l’Unità di Immuno-ematologia Pediatrica, IRCCS Ospedale San Raffaele e l’Istituto San Raffaele Telethon per la Terapia Genica svolgo sia attività clinica sia di ricerca pre-clinica. Ciò mi consente di rivestire un ruolo unico di medico traslazionale grazie all’ampia e solida esperienza clinica nell’ambito trapianto di cellule staminali emopoietiche, associata alle competenze di ricerca di base maturate con il Dottorato di ricerca all’estero e le successive attività di laboratorio. Presso il nostro Istituto ho sviluppato, come Co-PI , uno studio “first-in-human” basato sull’utilizzo della terapia genica ex-vivo con cellule staminali emopoietiche ingegnerizzate con un vettore lentivirale per i bambini affetti dalla Mucopolisaccaridosi di tipo I, variante Hurler. Nell’ambito di questo protocollo, oltre a seguire il trattamento dei pazienti sottoposti a terapia genica, mi occupo di sviluppare alcune linee di ricerca per comprendere al meglio sia i meccanismi patogenetici della malattia sia i meccanismi di correzione attraverso la terapia genica.

ATTIVITA’ SCIENTIFICA & DI RICERCA

Da novembre 2017 a tutt’oggi: Coordinatore Clinico, Unità di Ricerca Clinica Pediatrica, San Raffaele Telethon-Institute for Gene Therapy (SR-TIGET), IRCCS Ospedale San Raffaele, Milano

Da novembre 2014 a tutt’oggi: Project Leader, SR-TIGET, IRCCS Ospedale San Raffaele, Milano

Maggio 2010 - novembre 2014: Responsabile dell’Unità di Ricerca “Cellular Therapy” dei laboratori del Dipartimento di Ematologia ed Oncologia, IRCCS Ospedale Pediatrico Bambino Gesù, Roma.

Giugno 2004 - giugno 2005: fellowship presso il Dipartimento di Ematologia Sperimentale del Leiden University Medical Centre, sotto la supervisione del Prof. W.E. Fibbe, focalizzata sullo sviluppo di progetti di ricerca inerenti al trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche in età pediatrica utilizzando le cellule stromali mesenchimali come supporto terapeutico

Membro del Board della European Hematology Association (EHA) (2017-2021)

Membro della Commissione Ricerca dell’EHA (2018-2021)   

Membro della Commissione “Grants and Fellowship” dell’EHA (2018-2021)

Direttore del Corso di Ricerca Clinica (Clinical Research Training in Hematology, CRTH) dell’EHA (2019-2020)

Da aprile 2020 a tutt’oggi: Co-Chair del Scientific Working Group di Ematologia Pediatrica dell’EHA.

Dal 2014 a tutt’oggi: revisore di abstract per il congresso annuale della Società Europea del Trapianto di Midollo Osseo (European Group for Blood and Marrow Transplantation, EBMT)

Dal 2017 a tutt’oggi: membro del Gruppo di Lavoro “Biologia Cellulare e Molecolare” della Società Italina di Ematologia ed Oncologia Pediatrica (AIEOP)

Dal 2016 a tutt’oggi: Editore Associato della rivista scientifica “Frontiers in Pediatrics, section Pediatric Hematology and Hematological Malignancies”

2011-2014: Membro del Board Editoriale della rivista scientifica “Bone Marrow Transplantation”

Da gennaio 2020 a tutt’oggi: membro del “Data Safety Monitoring Board” (DSMB) per lo studio clinico di fase I/II sulla terapia genica ex-vivo con cellule staminali ematopoietiche nella Mucopolisaccaridosi di tipo IIIA, condotto presso l’Università di Manchester

Investigatore in numerosi studi clinici nazionali ed internazionali sul trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche (HSCT) in pazienti pediatrici (identificazione della strategia ottimale per prevenire la malattia del trapianto contro l’ospite, GvHD, dopo HSCT allogenico; identificazione di schemi di chemioterapia di preparazione al trapianto caratterizzati da ridotta tossicità; approcci di terapia cellulare basati sull’utilizzo di cellule stromali mesenchimali durante e dopo l’HSCT allogenico)

Investigatore in studi clinici di terapia genica ex-vivo con cellule staminali ematopoietiche in pazienti pediatrici affetti da ADA-SCID, Sindrome di Wiskott-Aldrich, Leucodistrofia Metacromatica, Beta-Talassemia Major

Revisore per le riviste scientifiche: Blood, Haematologica, PlosOne, Cytotherapy, Cancer Research, Biology of Blood and Marrow Transplantation, Journal of Translational Medicine, Stem Cell and Development, Stem Cell Reports

Co-autore di > 100 lavori scientifici pubblicati su riviste internazionali e di N. 3 capitoli di libri. Parametri quantitativi della produzione scientifica in riviste scientifiche internazionali: indice h (Scopus) = 36; citazioni totali (Scopus) = >8000 (8207).

 

ALTRE INFORMAZIONI

Progetti di ricerca finanziati o in corso di finanziamento

Fondazione Telethon, SR-Tiget Core Grant (2016-2021). Investigatore Principale del progetto E6 “Use of mesenchimal stromal cells to optimize transplantation outcome of gene edited hematopoietic stem cells”.

Ha ricevuto un “Investigator Grant” (IG9062) dall’Associazione Italiana Ricerca sul Cancro (AIRC) nel 2009, intitolato “Role of human mesenchymal stem cells in tumor angiogenesis”.

Ha ricevuto un finanziamento dal Ministero della Salute, Bando Giovani Ricercatori 2008 intitolato: “Mesenchymal stem cells and cancer: toward safer cell-based therapeutic application”.

Collaboratore (Investigator) in progetti di ricerca nazionali ed internazionali, incluso un progetto finanziato dalla Comunità Europea 6th Framework Program project Allostem (2004-2008, intitolato: “The development of immunotherapeutic strategies to treat hematological and neoplastic diseases on the basis of optimised allogeneic stem cell transplantation”). Collaboratore nel progetto finanziato dalla Comunità Europea bando HO2020: “RETHRIM” (#643580; intitolato: “Regeneration Through Immune Modulation”)

 

Membership di Società Scientifiche Nazionali ed Internazionali

Associazione Italiana di Ematologia ed Oncologia Pediatrica (AIEOP)

European Hematology Association (EHA)

European Group for Blood and Marrow Transplantation (EBMT)

European Society of Gene and Cell Therapy (ESGCT)

Society for the Study of Inborn Errors of Metabolism (SSIEM)

 

Inviti a tenere letture a congressi nazionali ed internazionali (2017-2020)

46th Annual Meeting of the European Society for Blood and Marrow Transplantation. 30 agosto- 2 settembre 2020. Virtuale.

1st Midterm Focus Meeting on Non-Malignant Diseases of the EBMT. 8-10 luglio 2020. Virtuale.

23rd Annual Meeting of American Society for Gene and Cell Therapy (ASGCT). 13-15 maggio 2020. Boston, US. Virtuale.

24th Annual Meeting of European Hematology Association (EHA); Scientific Working Group on Mesenchymal Stromal Cells. 13-16 giugno 2019. Amsterdam, The Netherlands

EBMT Inborn Errors Working Party Conference. 28-30 Settembre 2019. Londra, UK

EBMT Inborn Errors Working Party Conference. 28-30 Settembre 2018. Leiden, NL

11th PDWP, IDWP, IEWP and Pediatric Nurse Group Meeting – Verona, 7-8 giugno 2018

44th Annual Meeting of the European Society for Blood and Marrow Transplantation. 24-27 marzo 2017. Francoforte, Germany

36th National Pediatric Meeting "Dercevi dnevi", Lubiana, 1 giugno 2018

EHA-SWG Scientific Meeting on Shaping the Future of Mesenchymal Stromal Cells Therapy. 23-25 novembre 2017. Amsterdam, The Netherlands

EBMT Inborn Errors Working Party Conference. 3-5 novembre 2017. Newcastle, UK

Advanced Therapies in Healthcare Conference. 27-29 ottobre 2017. Doha, Qatar

2017 MPS Symposium. 10-11 luglio 2017. Philadelphia, USA

Therapeutic Tolerance Workshop. 27-30 giugno 2017. Newcastle, UK

Transplantation in Inherited Metabolic Disease Course. Recordati Foundation. 8-10 giugno 2017. Lille, Francia

II Evento Nazionale sulle Mucopolisaccaridosi. 8-9 maggio 2017. Milano, Italia

43th Annual Meeting of the European Society for Blood and Marrow Transplantation. 26-29 marzo 2017. Marsiglia, France

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