Borse triennali Fronzaroli 2026-2027

Sono messe a bando 2 borse triennali Fronzaroli, identificate nel form online di presentazione della domanda di ammissione come “Fronzaroli X”, (dove X indica il numero progressivo associato al progetto di ricerca).

Tali borse sono  destinate alle candidate e ai candidati che scelgono uno dei progetti accreditati per questa tipologia di finanziamento e devono essere selezionate direttamente dall’elenco presente nel form online per la presentazione della domanda di ammissione.

Si precisa che i progetti accreditati per le borse Fronzaroli possono essere selezionati anche nell’ambito delle preferenze per i progetti liberi (come da art. 5.1 del bando).

Di seguito è disponibile elenco dei progetti accreditati con i relativi curriculum di afferenza.

Fronzaroli1 : BOLINO ALESSANDRA

Unit: Human Inherited Neuropathies Unit

Curriculum in Neuroscienze e Neurologia Sperimentale

AAV-mediated gene therapy to treat inherited neuropathies with aberrant myelin

Fronzaroli2: BRAGONZI ALESSANDRA

Unit: Infection and Cystic Fibrosis Unit

Curriculum in Immunologia e Oncologia di Base e Applicate

Gut-Lung axis in Cystic Fibrosis: pathophysiological basis for diagnostic and therapeutic approaches

Fronzaroli3: CASSINA LAURA

Unit: Cystic Kidney Disorders

Curriculum in Biologia Cellulare e Molecolare

Recessive Polycystic Kidney Disease: mechanistic insights on mitochondrial dysfunction

Fronzaroli4: COLASANTE GAIA

Unit: Stem Cell and Neurogenesis

Curriculum in Terapia Genica e Cellulare

Treating Dravet syndrome caused by dominant negative mutations

Fronzaroli5: COLNAGHI LUCA

Unit: Protein signaling in brain physiology and pathology, Neuroscience Division

Curriculum in Neuroscienze e Neurologia Sperimentale

Protein quality control in NEDAMSS, a rare neurodevelopmental disorder

Fronzaroli6: CRIPPA STEFANIA

Unit: San Raffaele Telethon Institute For Gene Therapy, Pathogenesis and Therapy of LSDS with Skeletal Involvement Unit

Curriculum in Terapia Genica e Cellulare

Modelling skeletal defects in MPSIVA to enhance HSPC-GT therapeutic efficacy

Fronzaroli7: GABELLINI DAVIDE

Unit: Gene Expression Regulation

Curriculum in Biologia Cellulare e Molecolare

Understanding and treating muscle inflammation in FSHD muscular dystrophy

Fronzaroli8: MUSCO GIOVANNA

Unit: Biomolecular NMR

Curriculum in Biologia Cellulare e Molecolare

Rational design of drug-like peptides blocking aberrant DUX4 in FSHD

Fronzaroli9: NAI ANTONELLA

Unit: Regulation of Iron Metabolism Unit

Curriculum in Biologia Cellulare e Molecolare

Identification of new strategies for in vivo targeting of erythroid Tfr2 in β-thalassemia

Fronzaroli10: PREVITALI STEFANO CARLO

Unit: Neuromuscular Repair Unit

Curriculum in Neuroscienze e Neurologia Sperimentale

An Integrated Genomic, Phenotypic, and Functional Pipeline for the Molecular Diagnosis of Unresolved Inherited Neuromuscular Disorders

Fronzaroli11: RAMPOLDI LUCA

Unit: Neuromuscular Repair Unit

Curriculum in Biologia Cellulare e Molecolare

Molecular mechanisms of pathogenesis in Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney Disease due to renin mutations

Fronzaroli12: SESSA ALESSANDRO

Unit: Neuroepigenetics

Curriculum in Neuroscienze e Neurologia Sperimentale

Gene Therapy approaches for SETBP1 Haploinsufficiency Disorder

Fronzaroli13: VENEREAU EMILIE

Unit: Tissue Regeneration & Homeostasis Unit

Curriculum in Biologica Cellulare e Molecolare

Preclinical Evaluation of a Designer HMGB1 as a Drug Candidate for Duchenne Muscular Dystrophy